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乙琥胺的药理作用是什么?在体内如何吸收?

来源:| 作者:| 发布时间:2015年09月30日

本药对戊四氮引起之惊厥有明显对抗作用。本品对癫痫小发作疗效好,副作用小。作用机制不详,有人提出乙琥胺可能是通过增强中枢抑制性递质(gaba)作用直接或间接地增加脑内氯化物电导,从而增加细胞抑制,而抗癫痫。

乙琥胺的药理作用是什么?在体内如何吸收?

口服吸收快而且完全,达峰时间为1~4小时,不与蛋白结合,可穿过胎盘屏障,血浆与脑内浓度相似,主要在肝内代谢成无活性产物,少部分原药由尿中排出。成人半衰期为30~50小时,6~10日后达到稳态血浓度,有效血浓度为4 0~100mg/ml,平均60mg/ml。儿童半衰期为30小时,规律用药4~7天可达稳态血浓度。

乙琥胺不良反应较小,常见的是恶心、呕吐、上腹部不适,食欲减退;其次眩晕、头痛、嗜睡、幻觉及呃逆;偶见粒细胞减少、白细胞总数减少、再生障碍性贫血;有时可引起肝、肾损害,故用药时需注意检查血象及肝肾功能。

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