本病发病年龄为2～12岁，7岁左右为高峰期，男性占多数。临床特点为失神伴全身节律性阵挛性抽动，以肩背及下肢突出，也可同时出现强直性收缩，每天可发作数次。发作间期及发作期脑电图均伴有双侧同步对称3次/秒棘慢波。本型药物治疗效果差，多数都延续至成年，往往出现精神迟滞，有的还可发展成为其他类型的癫痫。预后较差。

1、肌阵挛发作在儿童和青少年癫痫患者中比较常见，多发生在清晨醒来后不久；
2、肌阵挛发作时，患者可表现为身体某个部位突然、快速、有力地抽动，主要由于这些部位肌肉突然收缩所引起；
3、依不同部位的抽动，患者可表现为突然点头、弯腰或后仰，也可表现整个身体突然后倾或倒向一侧，也有患者仅表现为激灵一下；
4、当患者肌阵挛发作摔倒时，其两手不会去扶地，一般发作前没有先兆，因此有些患者会因突然低头以致前额或下颌部常常碰伤；
5、如果四肢肌肉突然收缩，常表现为肢体突然抖动，手中的东西也会摔出；
6、患者肌阵挛发作时，抽动前后意识不丧失，跌倒后能很快站起来。有时在一次肌阵挛发作后，数秒钟或数分钟后再有发作，连续数次，有的患者一天可发作多达几十次；
7、肌阵挛发作常常合并其它类型的发作。