dravet’s综合征又称为婴儿重症肌阵挛性癫痫。他是一种少见病，男性多于女性，多在出生后1年内发病。分为以下几种发作类型。
第一种发作类型：全身或单侧的阵挛，发作持续时间通常较短暂，但有时也可较长。多数病例首次发作时伴有发热，这种热性发作常在6～8周后再次出现。以后反复出现没有发热独特的阵挛，这种伴有强直或没有强直的阵挛在头面部比较明显，形式多样，双侧，伴有意识障碍，如果持续时间短可以没有神经症状。用录像脑电图监测有利于临床医生进行分析诊断。
第二种发作类型：非典型失神发作。
第三种发作类型：肌阵挛伴有失张力或扭转、植物神经症状或自动症的精神运动性发作，偶尔的情况下可继发全身性发作。
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